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3 结论 (1)无催化合成的最佳反应条件是:氰乙酸乙酯与多聚甲醛物质的量比为1.00︰1.05,反应温度82~85 ℃,溶剂(乙酸乙酯)用量200 mL/mol氰乙酸乙酯,反应时间3 h,收率可达58.2%,目的物质量分数≧99.0%。 (2)无催化方法虽在合成收率上有所降低,但在简化工艺、降低物耗、消除废水污染和提高产品质量分数等方面却取得明显进步。而产品质量分数的提高,对生物医用材料尤为重要,将本方法合成的α-氰基丙烯酸乙酯应用于临床,已取得很好效果。所以,本合成法具有较明显的优点,特别适合于医用α-氰基丙烯酸乙酯的合成。 作者简介:杨小钢(1958-),男,副教授,1982年毕业于华中师范大学化学系,毕业后在华中理工大学汉口分校化工系工作至1993年,1993年7月调入湖北医科大学工作。主要从事有机化学的教学和有机合成研究,已发表多篇科研论文,一项科研成果获湖北省科技进步三等奖。 参考文献: ﹝1﹞ Dunn J M. Drug delivery systems for macromolecular drugs﹝P﹞. WO:97 04 747, 1997-02-13. ﹝2﹞ 田 霞,卢永顺.α-氰基丙烯酸酯系医用粘合剂的合成﹝J﹞. 化学与粘合,1983,(1):42-51. ﹝3﹞ Jones G.Organic Reactions﹝M﹞. New York :Wiley , 1967. 15-204-208. ﹝4﹞ 李常胜,杨小钢,邓兆群,等.合成医用粘合剂中α-氰基丙烯酸乙酯的分光光度法测定﹝J﹞.分析化学,1998,26(5):618. ﹝5﹞ 西英次郎. - 合成﹝J﹞. 日本接着协会志,1972,8(2):89-96.
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