组分 用量/g 组分 用量/g

     3-氨基苯酚 120.0g 1，3，5三氯苯 91.0g

     粒状氢氧化钾（纯度86%） 75.0g 二甲苯 50.0ml

     1，3二甲基2咪唑啉酮 750.0ml N，N二甲基乙酰胺 81.7g

     均苯四甲酸二酐 10.9g

     制备 本胶制备分两步合成。

     第一步，合成中间体1，3双（3-氨基苯氧基）点-氯苯：在具有搅拌器和水分离器的确L烧瓶中，加入氨基苯酚、氢氧化钾、1，3二甲基2咪唑啉酮500ml和二甲苯50ml。在氮气保护下边搅拌边升温，于二甲苯回流状态下将反应系统内的水分通过水分离器除去，馏出水量20.5ml。再于1h内添加1，3二甲基22咪唑啉酮

     250ml和三氯苯的溶液，并在150-150℃保温5h，将系统内的二甲苯馏出。再升温到170-180℃反应18h，反应完成后立即减压到6666-9333Pa，蒸馏回收1，3二甲基2咪唑啉酮690ml。残渣投入激烈搅拌的1.5L水中，下层出现褐色油状物，即1，3双（3氨基苯氧基）点氯苯粗品。再经一系列精制过程，获得的油状物放于冷处保存、结晶。

     第二步，合成聚酰亚胺：将中间体16.33和N，N二甲基乙酰胺加入一个带有搅拌器、回流冷凝器和氮气导入管的容器中，在室温和氮气保护下分批添加均苯四甲酸二酐，搅拌约20h，同时勿使溶液温度上升。将此聚合物溶涂布于玻璃板上，在100℃、200℃、300℃各加热1h，即得淡黄透时聚酰亚胺薄膜。把它插入二块预热到130℃的冷轧钢板中间，在300℃和1.96MPa压力下胶接5min。

     配方2

     组分 2，2双（3，4二羧苯基）丙烷的二酸酐 用量 0.049mol

     制备 以此二酸酐代替均苯四甲酸二酐，其余组分与配方1相同，进行反应，得到聚合物制成薄膜。